Romper el diagnóstico tardío, el reto ante las enfermedades raras: DACS
El reto frente a las enfermedades raras no es únicamente clínico, sino también diagnóstico y social, debido a la detección tardía, el acceso limitado a tratamientos y la invisibilidad que enfrentan quienes viven con estas condiciones, afirmó la directora de la División Académica de Ciencias de la Salud (DACS), Mirian Carolina Martínez López, durante la Jornada Universitaria de Sensibilización y Formación Clínica realizada en la Universidad Juárez Autónoma de Tabasco (UJAT).
Al encabezar el evento con motivo del Día Internacional de las Enfermedades Raras, subrayó que muchas de estas patologías son de origen genético, crónicas o progresivas, lo que exige un enfoque de medicina personalizada y un trabajo interdisciplinario entre las distintas áreas de la salud.
“El mayor desafío no siempre es identificar la enfermedad, sino sospecharla a tiempo”, expresó ante estudiantes y especialistas, al exhortar a fortalecer la escucha activa, la empatía y la actualización científica constante. Señaló que detrás de cada diagnóstico hay una persona y una familia que requieren acompañamiento y atención digna.
En representación del rector Guillermo Narváez Osorio, el secretario de Servicios Académicos, Luis Manuel Hernández Govea, destacó que este tipo de jornadas fortalece el pensamiento clínico y la responsabilidad social en la formación de futuros profesionales, especialmente frente a padecimientos poco frecuentes, pero de alto impacto.
La jornada realizada en el auditorio “Dr. José Luis Martínez Ruíz”, incluyó conferencias magistrales y una sesión clínica interactiva impartidas por especialistas en genética médica y pediatría, quienes abordaron desde el reconocimiento de patrones clínicos hasta el diagnóstico moderno y el manejo integral de estas enfermedades.
Como parte del programa académico, la doctora Luz María Sánchez Sánchez impartió la conferencia magistral “Enfermedades raras: un problema frecuente que pocos reconocen”, mientras que la doctora Samantha Solís Vidal abordó la “Genética de las enfermedades raras: cómo entenderlas y sospecharlas”.
La jornada incluyó además la sesión clínica interactiva “Patrones clínicos que deben hacer sospechar una enfermedad rara”, a cargo de la doctora Eliganti Bahena Martínez; la ponencia “Diagnóstico moderno y manejo de las enfermedades raras”, impartida por el doctor Jonathan Rosas Hernández; y el cierre “Vivir con una enfermedad rara: la dimensión humana del diagnóstico”, coordinado por el doctor Rubicel Díaz Martínez.
03-03-2026 / DCRP